6月27日盘后，复星医药（600196）宣布，已就安进的两款创新药物——欧泰乐®和Parsabiv®在中国境内（不包括港澳台地区）的商业化授权许可先后达成合作，将使安进借助复星医药在中国的商业能力，以更快速度带给中国的银屑病和慢性肾病患者。
根据公告，安进就许可产品（即含有依特卡肽的注射药物制品）授予复星医药在中国境内（不包括港澳台地区）独家商业化（包括但不限于进口、使用、销售、要约销售）及与之相关其他权利的许可。复星医药应根据约定就许可产品向安进支付至多4700万美元的首付款及监管里程碑；其中首付款4300万美元，在《许可协议》生效后的30个工作日内支付。
“本次合作有利于进一步丰富公司产品管线、完善市场布局，”复星医药称。
复星医药董事长吴以芳表示:“复星医药深耕包括银屑病在内的自身免疫性疾病和慢性肾病领域多年，未来将与安进携手，帮助患者尽早获益于这些创新药物。”
欧泰乐®（阿普米司特片）2021年8月获国家药品监督管理局批准，用于治疗符合接受光疗或系统治疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成人患者。这是中国首个也是目前唯一一个获批用于斑块状银屑病治疗的口服磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂。目前我国约有650万银屑病患者，中重度患者约占57.3%。
安进副总裁兼中国总经理许蔼龄指出：“复星医药在中国这些疾病领域具备广泛的业务布局，通过授权其这两款产品，可以确保安进的创新产品能够惠及更多患者，同时也使安进在中国专注于心血管和骨健康的核心疾病领域。”
来源：周到上海 作者：曹西京
