来自蒙古国的汗汗一出生就被查出患有严重的先天性心脏病，万分焦急的汗汗父母求助于复旦大学附属儿科医院，在跨越两千公里的转运救治后，2019年4月8日，出生28天的汗汗在儿科医院心血管中心的努力下，成功完成手术重获新生。
汗汗出生于草原上的蒙古国，出生后即出现呼吸费力，吃奶费力，经当地医院新超检查发现汗汗罹患有严重的先天性心脏病——重度主动脉缩窄。儿科医院心血管中心主任贾兵教授说，严重主动脉缩窄是一种短期内即可危及生命的先天性心脏病，人体最大的血管主动脉由于发育异常导致局部严重狭窄，体循环血流量严重减少，导致下半身组织和脏器供血供氧不足而出现多器官功能障碍，另外由于心脏射血负担加重，导致心功能不全。如不及时救治，患儿短期内即可出现心功能衰竭和多器官功能衰竭甚至死亡。
汗汗父母万分焦急，他们通过当地医院联系到美国新生儿基金会首席执行官Annamarie Saarinen女士进行求助。Saarinen女士自己有个孩子也患有先心病，在出生后不久通过外科手术获得成功救治，为此，她创办了新生儿基金会，致力于全球新生儿救助活动，在许多国家和地区推动开展新生儿先心病的早期筛查。
据黄国英院长介绍，复旦儿科与Saarinen女士的结缘始于2014年，当时儿科医院团队在著名的医学学术期刊《柳叶刀》发表新生儿先心病筛查的研究论著，这吸引了她造访儿科医院，双方共同开展了一些合作项目。
汗汗的转运救治就此开始，母亲带着汗汗纵行两千公里，来到上海。
来自蒙古国的航班缓缓降落于上海，此时出生刚满22天的汗汗和母亲刚下飞机，医务人员火速将其转运至儿科医院心外科病房。
儿科医院心血管中心的医务人员开通绿色通道，完善术前准备，组织专家会诊和讨论。
入院第二天完成所有检查后发现病情比想象中更为复杂，原来汗汗患有一种少见的多发左心病变——Shone综合征，包括严重的主动脉缩窄、轻度二尖瓣狭窄、二叶式主动脉瓣。
据贾兵教授介绍，此次手术的难度和风险都相当巨大，因为汗汗仍处于新生儿期，体重较小，而主动脉的狭窄极其严重，并且手术纠治的效果直接影响全身组织脏器的供血供氧。
4月8日，汗汗出生28天之日，贾兵教授率领手术小组仅1小时就顺利完成了主动脉狭窄段切除及端端吻合术，术后汗汗上下肢血压几乎趋于一致，肝肾功能均恢复良好，小心脏的搏动明显有力多了。
黄国英院长表示，此次成功转运救治蒙古国先心患儿，标志着复旦儿科的先心病诊治水平已居中国顶尖、亚洲一流的水平。作为国家儿童医学中心主体建设单位之一，复旦大学附属儿科医院牵头的先心病协作网不仅覆盖华东、辐射全国，也对周边发展中国家产生一定的吸引力和影响力，在此基础上，积极响应国家“一带一路”倡议，推进国际间的医疗合作，让更多更新的医疗成果惠及“一带一路”沿线国家的患者。
来源：周到上海 作者：陈里予 罗燕倩
