3月27日晚间，复星医药（600196.SH；02196.HK）发布2022年年报。去年实现营业收入439.52亿元，同比增长12.66%，归母扣非净利润同比增长18.17%至38.73亿元。公司经营活动产生的现金流量净额42.18亿元，同比增长7.1%。基本每股收益1.43元，拟每10股派发现金红利人民币4.20元（税前）。
2022年，创新产品上市带来的产品结构优化和销售增长是其业绩的主要驱动因素。去年复星医药自研和合作引进的创新药品收入突破百亿元大关，包括汉利康、汉曲优、复必泰、捷倍安、苏可欣、汉斯状等在内的新品和次新品收入在制药业务收入中占比超30%。此外，复星医药在中国首个获批上市的CAR-T 细胞治疗产品奕凯达 (阿基仑赛注射液)已被纳入70个省市的城市惠民保和超过60项商业保险，备案的治疗中心超过130家。截至2023年1月末，奕凯达已治疗近300位复发或难治性大B细胞淋巴瘤患者。
公司董事长吴以芳介绍：“这些创新药主要是2019年后获批上市的，首次收入突破100亿元意味着公司创新转型走出了坚实的一步。随着管线升级，期待今年公司创新药业务进一步增长。今后公司创新药收入将超过仿制药，占比进一步提升，复星医药是一家跨国经营的创新驱动的制药企业。”
制药业务为复星医药核心业务，去年收入占比约70%，包括创新药、成熟产品及制造和疫苗三大业务。在国内，公司正在建设两大综合制剂制造中心及三大原料药生产基地，逐步夯实原料制剂一体化的产业优势。
年报显示，截至去年底复星医药已有25个产品在七批国家药品集采中中选。“常态化后药品集采对公司影响逐步减弱。”同时，公司去年在中国大陆以外地区和其他国家收入139.38亿元，占营业收入比重达31.71%，全球运营能力进一步提升。复星医药控股子公司 Gland Pharma拟出资不超过2.1亿欧元收购欧洲 CDMO公司 Cenexi，战略布局欧洲市场 CDMO业务，构建欧洲本土化制造能力。
当前中国制药工业整体处于加速转型期，产业结构调整步调加快。随着药品带量采购的常态化运作及产品扩围，仿制药利润继续收窄，收入端增长也面临较大挑战。创新药研发与上市迎来快速发展期。复星医药称，2023年中国医药医疗行业仍将处于重要的发展转型阶段，行业更加规范化、标准化、专业化，行业集中度继续提升。
公司持续加大创新研发，去年研发投入共58.85亿元，同比增长18.22%；其中，研发费用43.02 亿元，同比增长12.12%。制药业务研发投入50.97亿元，同比增长13.62%，制药业务研发投入占制药业务收入的16.54%；其中研发费用为35.52 亿元，占制药业务收入的11.53%。
复星医药表示，公司将在“4IN”（创新Innovation、国际化Internationalization、智能化Intelligentization、整合Integration）战略的指导下，以广阔的中国医药市场、欧美主流市场及部分新兴市场的快速增长为动力，不断加强自主研发与外部合作，丰富产品管线，强化全球化布局，提升运营效率。
目前人工智能在创新药研发中的作用逐渐显现。吴以芳解释，公司对AI关注超过五年，早就开始探索AI在一些业务上的应用，包括药物研发、精准医疗、智能手术等。“AI已经走进生活，公司一定会跟上浪潮。”他说，公司在创新上将结合实际，保持开放合作态势，拥抱最新科技。
